骨髓干細(xì)胞成功轉(zhuǎn)化成視覺細(xì)胞
| 來源：科技日?qǐng)?bào) |
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利用藥物操控干細(xì)胞發(fā)展路徑將成為一全新研究領(lǐng)域
本報(bào)訊《每日科學(xué)》網(wǎng)站8月3日?qǐng)?bào)道，美國科學(xué)家通過基因操控成功地使大鼠骨髓干細(xì)胞轉(zhuǎn)換成視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（RPE），進(jìn)而修復(fù)了大鼠受損的視網(wǎng)膜。該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的成功，不僅提供了醫(yī)治常見原因造成的老年人失明的潛在治療方案，也意味著骨髓造血干細(xì)胞可以經(jīng)重新編程后用來復(fù)原各類細(xì)胞和組織，包括那些與動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病等心血管疾病相關(guān)的細(xì)胞和組織。該成果將刊登在近期出版的《分子治療》雜志上。
視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞是視網(wǎng)膜的外層屏障，支持著視網(wǎng)膜感光細(xì)胞的工作。這種細(xì)胞很特殊，容易識(shí)別，許多視網(wǎng)膜類疾病，包括老年性黃斑病變和糖尿病引起的失明等，患者都存在著視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞缺陷。
美國佛羅里達(dá)大學(xué)的研究人員在國家眼科研究所的支持下，通過實(shí)驗(yàn)成功地利用一種攜帶基因的病毒，促使人工培養(yǎng)的大鼠成體干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橐暰W(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞。他們將大鼠骨髓中的造血干細(xì)胞取出后，在培養(yǎng)過程中對(duì)其進(jìn)行了修改，然后再注回大鼠的循環(huán)系統(tǒng)。重新注入體內(nèi)的干細(xì)胞能夠察覺到大鼠眼睛的損害，并針對(duì)受損的視網(wǎng)膜環(huán)境線索，轉(zhuǎn)化成視網(wǎng)膜細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在重新注入干細(xì)胞28天之后，原來喪失了視網(wǎng)膜功能的大鼠的眼睛恢復(fù)了光感，與正常大鼠無異。
佛羅里達(dá)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的藥理學(xué)和治療學(xué)教授瑪麗亞·格蘭特博士表示，這是首次報(bào)告使用標(biāo)靶基因進(jìn)行針對(duì)性操作來使成體干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成新細(xì)胞類型。
而科研人員在研究了細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程之后發(fā)現(xiàn)，可以利用化學(xué)物質(zhì)模仿人體自然的信號(hào)通道來激活干細(xì)胞。通過視網(wǎng)膜細(xì)胞獨(dú)有的一種蛋白質(zhì)的過度表達(dá)，可以誘使干細(xì)胞進(jìn)行自我發(fā)展定位，使其自認(rèn)為自身就是該種細(xì)胞類型。這樣研究人員就能夠完全繞過基因操作步驟，通過化合物來反映體內(nèi)環(huán)境條件，指引干細(xì)胞向視覺細(xì)胞轉(zhuǎn)換。格蘭特表示，利用藥物而不是基因來操控未成熟干細(xì)胞的發(fā)展路徑，將是一個(gè)全新的干細(xì)胞研究領(lǐng)域。
格蘭特強(qiáng)調(diào)，雖然他們利用了基因操控方式進(jìn)行干細(xì)胞轉(zhuǎn)化，但她還是建議采用藥物方式——最終是給患者的細(xì)胞而非患者用藥。她指出，將細(xì)胞自患者體內(nèi)取出后，通過藥物來活化細(xì)胞的某些化學(xué)路徑，然后再植入患者體內(nèi)，就可以達(dá)到同樣的目的。
報(bào)道稱，格蘭特博士和佛羅里達(dá)大學(xué)已就相關(guān)技術(shù)申請(qǐng)了專利。
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